Ranitidine 57

+

Ranitidine 300 mg, Bijsluiter Tabletten --- ranitidine 150 mg en 300 mg Tabletten Voordat u ranitidine gaat gebruiken, u dient de volgende informatie rustig en nauwkeurig porte te lezen, ook als u ranitidine al gebruikt langer. De informatie kan namelijk veranderd zijn als u een nieuwe verpakking krijgt. Ranitidine 150 mg. Ranitidine 300 mg. Het geneesmiddel dans ranitidine tabletten est de ranitidine de stof. Ranitidine 150 mg, ranitidinehydrochloride bevatten, overeenkomend réuni 150 milligrammes par comprimé ranitidine. Ranitidine 300 mg, ranitidinehydrochloride bevatten, overeenkomend rencontré 300 milligramme ranitidine par comprimé. Ranitidine tabletten bevatten als hulpstoffen microcrystallijne cellulose (E 460), dioxyde de silicium (551) magnesiumstearaat (E 572), hydroxypropylméthylcellulose (E 464), polyethyleenglycol en titaandioxide (E 171). Farmaceutische vorm en inhoud Filmomhulde tabletten. Ranitidine filmomhulde tabletten zijn verpakt en bandes en aluminium / aluminium. Par bande 10 tabletten en par kartonnen doosje 3 sur 6 bandes. Ranitidine vermindert de aanmaak van maagzuur dans de maag. Hierdoor neemt de prikkeling van de maag - en darmwand porte maagzuur af. Maagzweren en ontstekingen van de maag - de darmwand kunnen dan genezen, en de pijn neemt af. GenRx BV Dijkgraaf 30 6921 RL Duiven Dans registre het ingeschreven onder ranitidine 150 mg: RVG 23159 ranitidine 300 mg: RVG 23160 ranitidine wordt voorgeschreven bij behandeling van aandoeningen van het bovenste deel van het Tractus Gastro-intestinal, waarbij een van vermindering de maagsapafgifte aangewezen est: - zweren dans de darm de twaalfvingerige. - Niet kwaadaardige maagzweer - Langdurige behandeling ter voorkoming van terugkeer van een zweer dans de darm de twaalfvingerige. Langdurige behandeling est van toepassing bij patinten rencontré herhaalde zweervorming in het verleden. - Ontstekingen van de slokdarm, die ontstaan ​​doordat er bij oprispingen maagzuur dans de slokdarm Datum: 12-02-2010 1 Versie: 9 terecht komt. - Zollinger-Ellison syndroom, een ziekte waarbij de maag altijd teveel maagzuur produceert. Ranitidine wordt niet aanbevolen bij de behandeling van milde maag - de darmstoornissen, zoals een gerriteerde Maag als Gevolg van spanningen. Niet gebruiken bij Wanneer blijkt dat u overgevoelig bent voor ranitidine de een van de andere bestanddelen kunt u deze tabletten niet gebruiken. Enkele op zichzelf staande meldingen hebben gewezen op een relatie tussen het ontstaan ​​van aiguë a rencontré tussenpozen verschijnende ziekte die berust op een stoornis dans de aanmaak van de rode bloedkleurstof (porfyrie intermitterende). Patinten met een voorgeschiedenis van aiguë intermitterende porfyrie dienen dan ook niet behandeld te worden rencontré ranitidine. Waarschuwingen en voorzorgen Voordat rencontré de behandeling rencontré ranitidine kan worden gestart moet de aanwezigheid van kwaadaardige zweren worden uitgesloten. Ranitidine kan de verschijnselen die een porte veroorzaakt worden kwaadaardige maagzweer onderdrukken. Hierdoor is het mogelijk dat de aanwezigheid van maagkanker tard ontdekt wordt. Patinten met een zweer in een gedeelte van het dat voortdurende dans Tractus Gastro-intestinal aanraking komt rencontré maagsap moeten getest worden op de aanwezigheid van H. Pylori (een bepaalde bacterie die deze zweren kan veoorzaken). Als ze positief bevonden worden dient er een adéquate uitroei ngstherapie toegediend te worden. Bij gelijktijdig gebruik van ranitidine en théophylline (middel bij astma / cara), dient de concentratie van théophylline in het bloed te worden gecontroleerd en indien nodig de theofyllinedosering te worden aangepast (zie Wisselwerking rencontré andere Geneesmiddelen en andere vormen van Wisselwerking) Vermindering van de dosering est nodig bij patinten rencontré Verminderde Werking van de nieren (Zie Dosering en wijze van toediening). Voorzichtigheid est Geboden bij patinten met een ernstige Verminderde werking van de levier omdat ranitidine dans de omgezet levier de wordt. Gebruik dans de Zwangerschap en bij borstvoeding. Gebruik ranitidine Tijdens de Zwangerschap alleen na overleg rencontré arts uw. Ranitidine ook de komt dans de moedermelk terecht. Het geven van borstvoeding dient te worden vermeden Tijdens de behandeling rencontré ranitidine. Overleg daarom rencontré als arts uw u borstvoeding geeft de gaat geven. op Invloed de rijvaardigheid en de bekwaamheid om te machines bedienen De effecten van kleine kunnen alcool hoeveelheden toenemen bij gelijktijdige inname van ranitidine, verder kunnen eventueel bijwerkingen zoals bijv. hoofdpijn, duizeligheid, vermoeidheid, verwardheid en opwinding, Onrust als ook hallucinaties optreden. Onder deze omstandigheden kan het reactievermogen evenals het beoordelingsvermogen verminderd zijn en zodoende kunnen de rijvaardigheid en het vermogen om te machines gebruiken verminderd zijn. Wisselwerking rencontré andere Geneesmiddelen Geneesmiddelen kunnen elkaars werking benvloeden. Het est altijd Verstandig om te uw arts vertellen de u al andere Geneesmiddelen gebruikt, Omdat elkaars Geneesmiddelen Werking kunnen beinvloeden. Hogere doseringen van ranitidine kan de uitscheiding van procaïnamide en N-acetylprocanamide (middel bij hart aandoeningen) verminderen, waardoor de werking van deze Stoffen wordt versterkt. Datum: 12-02-2010 2 Versie: 9 Omdat de absorptie van ranitidine vanuit het Tractus Gastro-intestinal mogelijk afneemt bij gelijktijdig gebruik van antiacides (zuurbindende middelen) de sucralfaat (middel bij maag - en darmzweren), ranitidine dient ongeveer 2 uur voor dergelijke middelen te ingenomen worden. Tijdens klinisch onderzoek est er geen afname van het afbreken van théophylline en / de een verhoging van de théophylline concentratie in het bloed porte ranitidine aangetoond. Toch zijn er op zichzelf staande meldingen van patinten, die bij gelijktijdige behandeling rencontré ranitidine en théophylline verhoogde théophylline Concentraties het bloed en tekenen van théophylline-overdosering dans vertoonden. Dientengevolge behoort de théophylline concentratie in het bloed te worden gecontroleerd en de theofylllinedosering indien nodig te worden aangepast bij gelijktijdige behandeling rencontré ranitidine en théophylline. Dans geval van gelijktijdig gebruik van Geneesmiddelen waarvan de opname in het bloed afhankelijk est van de pH-waarde (zuurte graad), zoals bij ketoconazol (de schimmelinfecties middel bij), dient rekening gehouden te worden rencontré de veranderde opname in het bloed van deze Geneesmiddelen. Gelijktijdige behandeling rencontré ranitidine en glipizide (middel bij ouderdoms diabète de diabète insulino Onafhankelijke): ranitidine kan de werking van glipizide versterken. Ranitidine kan de effecten van alcool doen toenemen. Dosering en wijze van gebruik. Wijze van gebruik: Neem tablette een ranitidine eventueel in een rencontré glas eau. Houdt u bij het gebruik aan het doseringsvoorschrift van uw arts. Voor volwassenen met een normale nierfunctie gelden de volgende richtlijnen voor dosering: Bij zweren dans de twaalfvingerige darm en niet kwaadaardige maagzweren: Twee tabletten ranitidine 150 mg de comprimé een ranitidine 300 mg (300 mg de ranitidine) na het avondeten de voor het slapen gaan. Eventueel 1 comprimé ranitidine 150 mg daags tweemaal, les morgens de 1 maal en les avonds de 1 maal. De duur van de behandeling est 4 weken. Bij patinten waarbij de zweer na 4 weken nog niet volledig genezen est, kan de duur van de behandeling verlengd worden tot 8 weken rencontré dezelfde dosering. Bij langdurige behandeling ter voorkoming van de terugkeer van een zweer dans de darm de twaalfvingerige: Patinten die gereageerd hebben op de Korte termijn behandeling en een historie hebben van een terugkerende zweer, kunnen als dat nodig est de behandeling voortzetten tot 12 maanden a rencontré 1 comprimé Ranitidine 150 mg par dag voor het slapen gaan, ter voorkoming van het terugkeren. Deze patinten zullen regelmatig een inwendig onderzoek moeten ondergaan. Ontstekingen van de porte de oprispingen van maagzuur tabletten Twee ranitidine 150 mg de comprimé een ranitidine 300 mg (300 mg de ranitidine) na het avondeten de voor het slapen gaan. Eventueel 1 comprimé ranitidine 150 mg daags tweemaal, les morgens de 1 maal en les avonds de 1 maal (indien de Nodig 600 mg de ranitidine / dag 4 maal daags 150 mg de 2 maal daags 300 mg, les morgens de 1 maal en les avonds de 1 maal) gedurende 8 weken (nodig indien 12 weken). Bij zeer hoge maagzuurproductie, O. A. De la aanvangsdosis het Zollinger-Ellison est de 1 comprimé de ranitidine 150 mg, daags 3 maal (450 mg de ranitidine / DAG). Indien nodig kan de dosering worden verhoogd tot 600-900 mg de ranitidine (4-6 tabletten 150 mg de 2-3 tabletten 300 mg) par dag. Indien de van Meting de maagzuursecretie Hogere doseringen verlangt, kan een Hogere dosering gegeven worden. Dagelijkse doseringen tot 6 grammes ranitidine zijn toegepast. Doseringen kunnen Onafhankelijk van de Maaltijden worden ingenomen. Kinderen. Ranitidine wordt slechts aanbevolen bij kinderen indien gebruik absoluut noodzakelijk est en alleen voor kortdurende behandeling. De dagelijkse dosering voor de behandeling van zweren van maag en Datum: 12-02-2010 3 Versie: 9 twaalfvingerige darm en ontstekingen van de slokdarm est 2-4 mg / kg ranitidine lichaamsgewicht daags tweemaal, a rencontré een maximale van 300 mg de ranitidine par dag , verdeeld sur les doses de Aparte twee. Patinten rencontré Verminderde nierwerking: Afhankelijk van uw nierweking arts uw zal, indien nodig, een lagere dosering voorschrijven. Dans van geval vermoede overdosering moet u uw arts waarschuwen. De volgende bijwerkingen werden gemeld. Zeldzaam voorkomende bijwerkingen zijn hoofdpijn (soms ernstig), vermoeidheid, duizeligheid, huiduitslag, en Zeldzame gevallen huiduitslag rencontré rode vlekken onregelmatige (érythème polymorphe), jeuk, diarree, verstopping, misselijkheid. Deze verschijnselen verbeteren meestal Tijdens voortgezette behandeling. Zeer Zelden a conjugué gemaakt van pijn dans Spieren en en gewrichten. Dans zeer uitzonderlijke gevallen is een toegenomen haaruitval opgetreden. Dans Zeldzame gevallen a conjugué gemaakt van leverfunctie stoornissen. Gewoonlijk zijn deze stoornissen tijdelijk en verdwijnen na het stoppen van de behandeling a rencontré tabletten ranitidine. Sporadisch leverontsteking rencontré des zonder geelzucht, gewoonlijk verdwijnt dit na het stoppen van de behandeling. Hartritmestoornissen, bijv. versnelde Hartslag, vertraagde Hartslag en een bepaalde stoornis dans de geleiding van het hart, leidend tot ritmestoornissen (AV-bloc) zijn voorgekomen en zeer uitzonderlijke gevallen. van het Stoornissen centrale zenuwstelsel, bijv. ernstige hoofdpijn, verwardheid, opwinding, Onrust, hallucinaties (zinsbedrog, porte de als patint werkelijkheid Ervaren) zijn Zelden opgetreden Tijdens de behandeling rencontré ranitidine. Er zijn enkele meldingen van neerslachtigheid Tijdens de behandeling rencontré ranitidine. Stoornissen van het het centrale zenumstelsel komen voornamelijk bij oude fr / de ernstig Zieke mensen voor en verdwenen na Staken van de behandeling. Dans Zeldzame gevallen kunnen problemen voorkomen bij het zien, deze verschijnselen verdwijnen na het Staken van de behandeling. Er zijn enkele gevallen gemeld van borstgroei bij mannen meurent gebruikten ranitidine. Zelden est gerapporteerd impotentie die verdween na het stoppen van de behandeling. Een Verband tussen deze klachten en ranitidine kon tot nu toe niet worden aangetoond. Dans Zeldzame gevallen zijn afwijkingen van het waargenomen de bloedbeeld. Dit is te merken aan O. A. moeheid, vaker voorkomende ontstekingen, onverwachte bloeding en / de plekken blauwe, plotselinge koorts de Hoge, heftige keelpijn en / de zweertjes dans de mond. Bij het optreden van afwijkingen van het moet bloedbeeld contact u rencontré arts uw opnemen aangezien deze bijwerkingen ernstig kunnen zijn. Behandeling rencontré ranitidine est en een aantal gevallen dans Verband gebracht rencontré overgevoeligheidsreacties de plotselinge, B. V. - Eosinofilie (van toeneming het aantal eosinofiele cellen in het bloed) - huiduitslag rencontré hevige jeuk en vorming van bultjes (urticaire), - koorts - Verlaagde bloeddruk - (. Bijv quille tong) plotselinge vochtophoping dans de huid en slijmvliezen, ademhalingsmoeilijkheden fr / de jeuk en huiduitslag, vaak als allergische reactie (angioneurotisch oedeem), - kramp van het strottenhoofd (spasmen du larynx) Datum: 12-02-2010 4 Versie: 9 - kramp porte benauwdheid van de Spieren van de Voies Respiratoires (bronchospasmen), - pijn op de Borst - aiguë ontsteking van de alvleesklier gepaard gaande rencontré heftige pijn dans de bovenbuik uitstralend naar de tapis en misselijkheid en braken - choc (sterke daling van de bloeddruk, bleekheid, Onrust, zwakke snelle pols, klamme huid, verminderd bewustzijn) porte een plotselinge sterke vaatverwijding dix gevolgen van ernstige overgevoeligheid voor bepaalde Stoffen (anafylactische choc) Deze reacties zijn af en toe opgetreden na inname van een enkele dosis. Bij het optreden van deze ernstige overgevoeligheidsreacties moet u onmiddellijk opnemen de contact a rencontré arts uw. Waarschuw arts uw de apotheker indien bij u een bijwerking optreedt meurent niet wordt vermeld dans de bijsluiter de als u een bijwerking als ernstig ervaart Bewaring en houdbaarheid ranitidine, tabletten kunt u het beste in de originele verpakking bewaren. Op de doos, de de stripverpakking na de tekst kunt u zien na welke donnée de tabletten niet meer gebruikt mogen worden. Als deze donnée est VERSTREKEN, kunt u de Verpakking rencontré inhoud bij inleveren uw de apotheek. De tabletten dienen niet boven de 25C en op een droge plaats buiten invloed van licht bewaard te worden. invriezen Niet. Deze bijsluiter est voor de laatste keer herzien en avril 2010. Deze bijsluiter is een Samenvatting van de informatie plus ranitidine tabletten. Möcht u verdere vragen hebben, neem dan le contact op uw rencontre arts de apotheker. Gelieve en van geval klachten de verpakking te bewaren. Datum: 12-02-2010 5