Detrol 18

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Detrol LA DETROL LA (toltérodine tartrate de capsules à libération prolongée) est contre-indiqué chez les patients présentant une rétention urinaire, rétention gastrique, ou incontrôlée glaucome à angle étroit. DETROL LA est également contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au médicament ou à ses ingrédients, ou de fumarate de fésotérodine. Anaphylaxie et angioedème nécessitant une hospitalisation et un traitement médical d'urgence ont eu lieu avec les doses premières ou ultérieures de DETROL LA. En cas de difficulté à respirer, l'obstruction des voies aériennes supérieures, ou une chute de la pression artérielle, DETROL LA doit être interrompue et un traitement approprié fourni rapidement. capsules DETROL LA doivent être utilisés avec précaution chez les patients cliniquement significative obstruction des voies urinaires, des troubles gastro-intestinaux obstructifs, contrôlée glaucome à angle étroit, la myasthénie gravis, et Allongement du QTc. DETROL LA est associée à des effets anticholinergiques système nerveux central (SNC), y compris des étourdissements et la somnolence. Conseillez aux patients de ne pas conduire ou utiliser des machines lourdes jusqu'à effets DETROL LA ont été déterminées. Considérez la réduction de la dose ou l'arrêt du médicament si le patient éprouve des effets anticholinergiques du SNC. La dose recommandée de capsules Detrol est de 4 mg une fois par jour avalés entiers. Pour les patients atteints de légère à modérée d'insuffisance hépatique (Child-Pugh de classe A ou B), ou une insuffisance rénale sévère (clairance de 10-30 mL / min). la dose de départ recommandée est de 2 mg une fois par jour. DETROL LA n'est pas recommandé pour une utilisation chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh de classe C). Les patients atteints de CCr Informations importantes de sécurité et indication DETROL LA (toltérodine tartrate de capsules à libération prolongée) est contre-indiqué chez les patients présentant une rétention urinaire, rétention gastrique, ou incontrôlée glaucome à angle étroit. DETROL LA est également contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au médicament ou à ses ingrédients, ou de fumarate de fésotérodine. Anaphylaxie et angioedème nécessitant une hospitalisation et un traitement médical d'urgence ont eu lieu avec les doses premières ou ultérieures de DETROL LA. En cas de difficulté à respirer, l'obstruction des voies aériennes supérieures, ou une chute de la pression artérielle, DETROL LA doit être interrompue et un traitement approprié fourni rapidement. capsules DETROL LA doivent être utilisés avec précaution chez les patients cliniquement significative obstruction des voies urinaires, des troubles gastro-intestinaux obstructifs, contrôlée glaucome à angle étroit, la myasthénie gravis, et Allongement du QTc. DETROL LA est associée à des effets anticholinergiques système nerveux central (SNC), y compris des étourdissements et la somnolence. Conseillez aux patients de ne pas conduire ou utiliser des machines lourdes jusqu'à effets DETROL LA ont été déterminées. Considérez la réduction de la dose ou l'arrêt du médicament si le patient éprouve des effets anticholinergiques du SNC. La dose recommandée de capsules Detrol est de 4 mg une fois par jour avalés entiers. Pour les patients atteints de légère à modérée d'insuffisance hépatique (Child-Pugh de classe A ou B), ou une insuffisance rénale sévère (clairance de 10-30 mL / min). la dose de départ recommandée est de 2 mg une fois par jour. DETROL LA n'est pas recommandé pour une utilisation chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh de classe C). Les patients atteints de CCr Footer liens bloc Copyright footer