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(2011) D'autres facteurs qui pourraient être considérés pour le regroupement basé sur des ensembles de données particuliers abordés dans ce chapitre Biomarqueurs de la participation des affaires (plage arbitraire) un taux d'hémoglobine vilain avec le volume de sarcome EGFR Homme baise Ki-67 durée plus ancien grade histologique de hypoxique FADD avancée T classement lymphe rapport de noeud HIF-1alpha implication Nodal comorbidité clé non-glottique carcinome fumeurs biologiquement frappante dosage de dispersion Présentation importance proéminence marital agglomération Stiff idée d'un Reflect sur la complication de l'ajout de telles variables, soit en tant que variables constantes ou sans restriction (ce qui est le seuil optimal), muse à inclure un assez grand nombre de patients (au moins 10 événements par vacillant dans le modèle multivarié) épidermique récepteur aspect de l'expansion de l'EGFR, domaine de mort FADD associé à Fas Ward and Neck épidermoïde Chambre cancer 69 l'aide du logiciel est demande d'interprétation. 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Ils ont également constaté que les frontales et pariétales éminences ne sont pas prévisibles Dans une nouvelle inspection, Walker (2008) systé - matiquement a évalué les cinq traits décrits au moyen d'Buikstra et Ubelaker (1994) sur un représentant de 304 Européens et les Américains de euro - péen et l'ascendance africaine, très bien que 156 clans Américains. Handwriting Bones et Bones pied en suivant le début aller dans environ Steele (1976) sur l'astragale et calcanéum de tonnes squelettes de la collection Terry, un certain nombre de publications sera soumis à apparu que la poignée avec des différences de copulation dans les darbies et les os du pied. Quel que soit le créateur de SCI, dans les deux modèles bruts et des observations cliniques, les macrophages persistent au milieu de la SCI indéfiniment (Donnelly et Popovich, 2008). 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Levaquin 194

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Levaquin. Son un médicament qui peut complètement détruire votre tissu conjonctif bodys, et je rencontre des plus en plus de personnes qui ont pris à un moment donné dans le passé et ont maintenant ce qui semble être tendon irréparables et des dommages de fascia. problèmes tendineux obtenir le plus de presse, mais est un fait que le fascia sont souvent affectés. Je compte écrire un post plus approfondie sur ce sujet bientôt, mais pour l'instant, si vous souffrez de tendon ou de la douleur de fascia à la suite de la prise Levaquin, bien. les perspectives malheureusement isnt très bon. Une technique pourrait avoir un certain potentiel: abaisser l'intensité des exercices réparatrices qui sont donnés dans mon livre. La prescription habituelle est d'exercer tout en essayant pendant environ un 2-3 sur une échelle de 0-10, 0 étant aucune douleur, mais les gens qui ont pris Levaquin semblent faire mieux s'ils ont juste pour but de 1, au moins le début de la thérapie. Compte tenu de la nutrition et de l'exercice, et assez de temps, vous pourriez être en mesure de renforcer votre fascia et tendons même si theyve été affectés par ce médicament. mais sa va prendre un certain temps et vous allez probablement devoir commencer à partir d'un seuil inférieur à celui des personnes qui ne l'ont pas eu ce type particulier de débilitation. Fascia plantaire / Post tibiale Tendon test TÉMOIGNAGES Ma récupération a été d'environ 90. Le soulagement de la douleur à partir des deux premières semaines d'exercices était impressionnant. - Michael Dorfman, 69 ans buff de remise en forme, je recommande toujours votre livre à tous ceux que je rencontre avec la douleur de fascia plantaire. Merci. - Alysia Cook, 32, coureur et mère de quatre Sensational. Le meilleur service clients Ive probablement jamais reçu. - Damien Hosking, Adelaide South Australia Order Now Sujets

Retrovir 51

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Retrovir 100 mg / 10 ml - Saft Was ist und Retrovir wofr wird es angewendet Retrovir wird zur Behandlung der VIH (virus de l'immunodéficience humaine) - Infektion angewendet. Der Wirkstoff von Retrovir ist zidovudine. Retrovir Gehrt zur Gruppe der sogenannten antiretroviralen Arzneimittel. Es Gehrt zu einer Arzneimittelgruppe namens Nukleosidanaloge inverse Transkriptase-Hemmer (INTI). Retrovir fhrt zu keiner Heilung der HIV-Infektion es vermindert die Viruszahl dans Ihrem Krper und hlt auf diese einem niedrigen Wert. Retrovir erhht auch die CD4- Zellzahl dans Ihrem Blut. CD4-Zellen sind bestimmte Weie Blutkrperchen, die sind zur krpereigenen Abwehr von Infektionen. Retrovir wird dans Kombination mit anderen Arzneimitteln (sogenannte Kombinationstherapie) zur Behandlung von VIH bei Erwachsenen und Kindern angewendet. Um Ihre VIH-Infektion unter Kontrolle zu haben und um die Verschlechterung Ihrer Krankheit zu verhindern, mssen Sie weiterhin alle Ihnen verschriebenen Arzneimittel einnehmen. Wenn Sie sind schwanger, wird Ihnen Ihr Arzt meurent Einnahme von Retrovir empfehlen, um eine VIH-bertragung von Ihnen das auf Kind ungeborene zu verhindern. gegeben werden Nach der Geburt kann Ihrem Neugeborenen Retrovir zur Verhinderung einer Infektion VIH. Eine VIH-Infektion wird durch sexuellen Kontakt mit einer infizierten Person oder durch Kontakt mit infiziertem Blut (z. B. durch Verwendung von gebrauchten Injektionsnadeln) bertragen. A été mssen Sie vor der Einnahme von Retrovir beachten Retrovir darf nicht eingenommen werden: wenn Sie berempfindlich (allergisch) gegen zidovudine oder einen der sonstigen Bestandteile von Retrovir (aufgelistet dans Abschnitt 6) sind wenn die Zahl Ihrer Weien Blutkrperchen (neutropénie) oder die Zahl Ihrer roten Blutkrperchen (Anmie) sehr gering ist. Retrovir fr Neugeborene Retrovir darf manchen Neugeborenen mit Leberproblemen nicht gegeben werden, einschlielich: MANCHE flle von Hyperbilirubinmie (erhhte Mengen einer Substanz namens bilirubine im Blut, wodurch die Haut gelb erscheinen kann) andere Probleme, die hohe Leberenzymwerte im Blut verursachen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Retrovir ist erforderlich Manche Personen, die Retrovir oder eine einnehmen VIH-Kombinationstherapie, zeigen ein erhhtes Risiko fr schwere Nebenwirkungen. Sie sich der mssen zustzlichen Risiken bewusst sein: eine wenn Sie Lebererkrankung hatten (einschlielich hépatite B oder C) wenn Sie sind bergewichtig stark (besonders bei Frauen) wenn Sie sind und Diabetiker insuline verwenden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn etwas davon auf Sie zutrifft. Mglicherweise sind der whrend Kontrollen erforderlich zustzliche Einnahme Ihres Arzneimittels, einschlielich Blutuntersuchungen. Siehe Abschnitt 4 fr weitere Informationen. Achten Sie auf wichtige Beschwerden Manche Personen, die einnehmen Arzneimittel gegen die VIH-Infektion, entwickeln andere Zustnde, die schwerwiegend sein knnen. Sie mssen ber wichtige Anzeichen und wissen Beschwerden Bescheid, auf die der whrend Einnahme von Retrovir zu achten ist. Bitte lesen Sie die information im Abschnitt 4 dieser Gebrauchsinformation. Wenn Sie zu dieser Informations oder dem gegebenen Ratschlag Fragen haben: Sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Bei Einnahme von Retrovir mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben. auch wenn es sich um pflanzliche Arzneimittel oder andere nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Vergessen Sie nicht, Ihren Arzt oder zu Apotheker informieren, wenn Sie whrend der Behandlung mit Retrovir mit der Einnahme eines neuen Arzneimittels beginnen. Nehmen Sie folgende Arzneimittel nicht mit Retrovir ein: stavudine. zur Behandlung einer VIH-Infektion Ribavirin oder Injektionen von ganciclovir zur Behandlung viraler Infektionen rifampicine. ein Antibiotikum. Manche Arzneimittel knnen die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen erhhen oder die Nebenwirkungen verschlechtern Natrium-Valproat, zur Behandlung von Epilepsie Aciclovir, ganciclovir oder Interferon, zur Behandlung von Virusinfektionen Pyriméthamine. zur Behandlung von und anderen paludisme parasitren Infektionen Dapson, zur Vermeidung von Pneumonie (Lungenentzndung) und zur Behandlung von Hautinfektionen Fluconazole oder flucytosine. zur Behandlung von Pilzinfektionen wie Candida pentamidine oder atovaquone. zur Behandlung von parasitren Infektionen wie PCP (Pneumocystis-Pneumonie) amphotéricine oder Cotrimoxazol. zur Behandlung von Pilzinfektionen und bakteriellen Infektionen probénécide. zur Behandlung von Gicht und hnlichen Erkrankungen, und zusammen mit manchen Antibiotiques zur Steigerung der Wirksamkeit verabreicht Methadon, als Heroin-Ersatzstoff verwendet vincristine, vinblastine oder doxorubicine. zur Behandlung von Krebs. Informieren Sie Ihren Arzt. chutes Sie eines einnehmen dieser Arzneimittel. Manche Arzneimittel knnen die Wirkung von Retrovir beeinflussen clarithromycine, ein Antibiotikum phénytoïne. zur Behandlung von Epilepsie. Informieren Sie Ihren Arzt. chutes Sie clarithromycine einnehmen oder de phénytoïne. Ihr Arzt wird Sie mglicherweise whrend der Behandlung mit Retrovir mssen berwachen. Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie sind schwanger, schwanger werden oder eine Schwangerschaft planen: ber Sprechen Sie mit Ihrem Arzt die Risiken und den Nutzen einer Behandlung mit Retrovir. Schwangere Wenn séropositifs einnehmen Frauen Retrovir, ist eine bertragung der HIV-Infektion auf das Kind ungeborene weniger wahrscheinlich. Retrovir und hnliche Arzneimittel knnen beim Ungeborenen fhren Kind zu diesem nebenwirkungen en automne zeigen sich die der Auswirkungen erst Geburt des Kindes. Dennoch ist der Nutzen, Ihr Kind vor einer VIH-Infektion zu schtzen, als GRER das Risiko, dass Nebenwirkungen bei Ihrem Kind Auftreten. Wenn Sie Retrovir whrend der Schwangerschaft eingenommen haben. werden bei Ihrem Kind mglicherweise zustzliche Kontrollen durchgefhrt (einschlielich Blutuntersuchungen), um sicher zu gehen, dass es sich entwickelt normal. VIH-positif nicht stillen Frauen. da die VIH-Infektion ber die Muttermilch auf das Kind bertragen werden kann. le mit Sprechen Sie Ihrem Arzt: Wenn Sie stillen oder stillen mchten. Verkehrstchtigkeit und das machen und kann de bedienen von Maschinen Retrovir kann Sie andere Nebenwirkungen verursachen, meurent vermindern Ihre Aufmerksamkeit. Sie sich nicht drfen an das Steuer eines Fahrzeugs setzen oder Maschinen bedienen. wenn Sie sich nicht gut fhlen. Informations importantes ber bestimmte sonstige Bestandteile von Retrovir Natriumbenzoat. ein Konservierungsmittel, das leichte Reizungen un und Haut, Augen an den Schleimhuten von Mund, Rachen und Magen / Darm hervorrufen kann. Glycérine . das Kopfschmerzen, Magenverstimmung und Durchfall hervorrufen kann. Maltitol. ein Zucker. Bitte nehmen Sie Retrovir erst nach Rcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunvertrglichkeit leiden. Maltitol kann eine leicht abfhrende Wirkung haben. Der Kalorienwert betrgt 2,3 kcal / g maltitol. Es werden regelmig Blutuntersuchungen ntig sein einnehmen Solange Sie Retrovir, wird Ihr Arzt regelmig Blutuntersuchungen durchfhren lassen, um auf Nebenwirkungen zu prfen. Mehr Informationen zu diesen Nebenwirkungen finden Sie im Abschnitt 4 dieser Gebrauchsinformation. Bleiben Sie in regelmigem Kontakt mit Ihrem Arzt Retrovir hilft, Ihren Gesundheitszustand zu kontrollieren, bewirkt aber keine Heilung der HIV-Infektion. einnehmen Sie mssen es weiterhin jeden Tag, um eine Verschlechterung Ihrer Erkrankung zu verhindern. Sie knnen weiterhin un anderen Infektionen und Krankheiten erkranken, die mit der HIV-Infektion dans Zusammenhang stehen. Bleiben Sie mit Ihrem Arzt à Verbindung. und brechen Sie die Einnahme von Retrovir nicht ohne den Rat Ihres Arztes ab. Schutz anderer Personen Retrovir verhindert nicht die der bertragung VIH-Infektion auf andere Personen. durch Geschlechtsverkehr oder durch Bluttransfer. Um andere Personen vor einer VIH-Infektion zu schtzen: verwenden Sie ein Kondom beim Oralverkehr und beim Geschlechtsverkehr. Riskieren Sie keinen Kontakt mit fremdem Blut verwenden Sie z. B. keine gebrauchten Nadeln. Nehmen Sie Retrovir immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder nach Apotheker, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Welche Nebenwirkungen sind alle mglich Wie kann Arzneimittel Retrovir Nebenwirkungen haben, meurent aber nicht bei jedem Auftreten mssen. Manche Nebenwirkungen zeigen sich bei Ihren Blutuntersuchungen, und auch knnen erst 4 bis 6 Beginn der nach Wochen Behandlung mit Retrovir Auftreten. Wenn Nebenwirkungen bei Ihnen Auftreten und wenn diese schwerwiegend sind, kann Ihnen Ihr Arzt raten, die Einnahme von Retrovir zu beenden. Zustzlich zu den unten aufgelisteten Nebenwirkungen knnen whrend einer VIH - Kombinationstherapie andere Beschwerden Auftreten. Informations Es ist wichtig, die im Abschnitt Andere mgliche Nebenwirkungen der HIV-Kombinationstherapie zu lesen. Sehr hufige Nebenwirkungen Diese knnen mehr als 1 Behandelten von 10 betreffen, die einnehmen Retrovir: Diese knnen 1 bis 10 Behandelte von 100 betreffen, die einnehmen Retrovir: erbrechen Durchfall Magenschmerzen Schwindelgefhl Muskelschmerzen. Hufige Nebenwirkungen, die sich bei Ihren Blutuntersuchungen zeigen knnen, sind: eine geringe Zahl un roten Blutkrperchen (Anmie) oder eine geringe Zahl un Weien Blutkrperchen (neutropénie oder Leukopenie) eine Erhhung der Leberenzymwerte eine erhhte Zahl un bilirubine (eine Substanz, die in der Leber wird) im Blut, wodurch die Haut gelb erscheinen kann. knnen Diese 1 bis 10 Behandelte von 1.000 betreffen, die einnehmen Retrovir: Hautausschlag (rote, erhabene oder juckende Haut) Atemlosigkeit Fieber (hohe Temperatur) allgemeine Schmerzen Blhungen Gelegentliche Nebenwirkungen, die sich bei Ihren Blutuntersuchungen zeigen knnen, sind: eine verminderte Zahl un Zellen , die an der Blutgerinnung beteiligt sind (Thrombozytopenie), oder eine verminderte Zahl Arten von Blutzellen aller (Panzytopenie). knnen Diese 1 bis 10 Behandelte von 10.000 betreffen, die einnehmen Retrovir: Leberstrungen wie Gelbsucht, vergrerte Leber oder Fettleber Entzndung der Bauchspeicheldrse Brustschmerzen Herzmuskelerkrankung Anflle (Krmpfe) sich bedrckt oder ngstlich fhlen Schlaflosigkeit Konzentrationsschwierigkeiten Benommenheit Verdauungsstrungen Appetitverlust Geschmacksstrungen Farbvernderung Ihrer Ngel, Haut oder Mundschleimhaut Grippe - hnliche Beschwerden Schttelfrost, Schwitzen und Husten kribbelndes Gefhl in der Haut vermehrte Harnausscheidung vergrerte Brust bei Mnnern. Eine Nebenwirkung, die sich bei Ihren Blutuntersuchungen zeigen kann, ist: eine verminderte Zahl einer bestimmten Art von Roten Blutkrperchen (sogenannte Erythroblastopenie). Nebenwirkungen Eine sehr seltene Sehr Nebenwirkung, die weniger als 1 Behandelten von 10.000 betreffen kann, die einnehmen Retrovir, und die sich bei Ihren Blutuntersuchungen zeigen kann, ist: eine Fehlfunktion des Knochenmarks, neue Blutzellen zu bilden (aplastische Anmie). Wenn bei Ihnen Nebenwirkungen Auftreten Informieren Sie Bitte Ihren Arzt oder Apotheker. wenn eine der aufgefhrten Nebenwirkungen Sie erheblich beeintrchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind. Andere mgliche Nebenwirkungen der VIH - Whrend der HIV-Behandlung knnen einige andere Beschwerden Auftreten. FrHere Infektionen knnen zum Vorschein kommen Patienten mit fortgeschrittener VIH-Infektion (SIDA) haben ein schwaches Immunsystem und die Wahrscheinlichkeit, un Ernsten Infektionen (sogenannte opportunistische Infektionen) zu erkranken, ist hher. Bei der Behandlung Beginn knnen bei diesen Patienten FrHere, verborgene Infektionen zum Vorschein kommen und Anzeichen und einer Beschwerden Entzndung auslsen. Diese Beschwerden werden vermutlich durch eine Strkung des krpereigenen Immunsystems verursacht, damit der Krper beginnt, diese Infektionen zu bekmpfen. Wenn bei Ihnen whrend der Einnahme von Retrovir Anzeichen einer Infektion Auftreten: Informieren Sie unverzglich Ihren Arzt. Nehmen Sie ohne den Rat Ihres Arztes keine anderen Arzneimittel zur Behandlung der Infektion. Ihre Krperform kann sich verndern Bei Patienten, die eine einnehmen VIH-Kombinationstherapie, kann sich Aufgrund einer vernderten Fettverteilung die Krperform verndern: Es kann zu einem Fettabbau un Beinen, Armen oder im Gesicht kommen. Zustzliches Fett kann sich un Bauch, Brust oder inneren Organen bilden. Fettgeschwulste (manchmal als Stiernacken bezeichnet) knnen an der Rckseite des Halses Auftreten. Es ist noch nicht bekannt, était die Ursache dieser Vernderungen ist oder ob sie langfristige Auswirkungen auf die Gesundheit haben. Wenn Sie Vernderungen Ihrer Krperform bemerken: Informieren Sie Ihren Arzt. Laktatazidose ist eine seltene, aber schwere Nebenwirkung Bei manchen Patienten, die Retrovir oder andere hnliche Arzneimittel (INTI) einnehmen, kann es zur Entwicklung einer kommen Laktatazidose, zusammen mit einer vergrerten Leber. Laktatazidose wird durch Bildung von Milchsure im Krper verursacht. Laktatazidose kommt selten vor, und wenn sie auftritt, geschieht meurt blicherweise nach einigen Monaten der Behandlung. Sie kann lebensbedrohlich sein, da es zu einem Versagen der inneren kommt Organe. Die Wahrscheinlichkeit einer Laktatazidose ist bei Patienten mit einer Lebererkrankung oder bei fettleibigen (bergewichtigen stark) Patienten, besonders bei Frauen, erhht. Anzeichen einer Laktatazidose beinhalten: Tiefe, schnelle, schwere Atmung Schlfrigkeit Taubheit oder Schwche in den Gliedmaen belkeit, erbrechen Magenschmerzen Whrend Ihrer Behandlung wird Sie Ihr Arzt auf einer Anzeichen Laktatazidose berwachen. Wenn bei Ihnen eine der oben aufgelisteten Beschwerden oder eine andere Beschwerde, die Sie beunruhigt, auftritt: Suchen Sie donc schnell wie mglich Ihren Arzt auf. Sie knnen Probleme mit Ihren Knochen haben Bei manchen Patienten, die eine einnehmen VIH-Kombinationstherapie, kann es zur Entwicklung einer Osteonekrose kommen. Bei einer Osteonekrose sterben Teile des Knochengewebes Aufgrund einer verminderten Blutzufuhr zum Knochen ab. Die Wahrscheinlichkeit einer Osteonekrose ist bei Patienten erhht: wenn sie ber einen langen Zeitraum eine Kombinationstherapie eingenommen haben wenn sie zustzlich entzndungshemmende Arzneimittel namens Kortikosteroide einnehmen wenn sie Alkohol trinken wenn ihr Immunsystem sehr geschwcht ist wenn sie sind bergewichtig. Anzeichen einer Osteonekrose beinhalten: Steifheit in den Gelenken Schmerzen (besonders dans Hfte, Knie oder Schulter) Schwierigkeiten beim Bewegen. Wenn bei Ihnen eine dieser Beschwerden auftritt: Informieren Sie Ihren Arzt. Andere Nebenwirkungen knnen sich bei Untersuchungen zeigen VIH-Kombinationstherapie kann auch Folgendes verursachen: erhhte Milchsure-Werte im Blut, était en seltenen Fllen zu einer Laktatazidose fhren kann erhhte Werte von Zucker, Fettsäuren végétal (triglycéride) und Cholesterin im Blut Insulinresistenz (wenn Sie Diabetiker sind , muss vielleicht Ihre Insulindosis gendert werden, um Ihren Blutzucker unter Kontrolle zu haben). Diese Nebenwirkungen knnen sich bei Blutuntersuchungen zeigen, die bei Ihnen whrend der Einnahme von Retrovir durchgefhrt werden. 6 Weitere Informationen Wie ist Retrovir Retrovir aufzubewahren fr Kinder unzugnglich Aufbewahren. Sie drfen Retrovir dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Nicht ber 30 C lagern. In der Originalverpackung Aufbewahren. 1 dem ersten ffnen der nach Monat Flasche verwerfen de Saft. Nicht mehr bentigtes Retrovir darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Bringen Sie es zu Ihrem Apotheker Zurck, Dort wird es fachgerecht entsorgt, ohne die Umwelt zu belasten. 6 Weitere Informationen était Retrovir enthlt Der Wirkstoff ist: zidovudine. Die sonstigen Bestandteile sind: Maltitollsung, Glycérine, Citronensure, Natriumbenzoat E211, saccharine-Natrium, knstliches Erdbeeraroma, knstlicher Sstoff (saveur de sucre blanc) und gereinigtes Wasser. Wie Retrovir und aussieht Inhalt der Packung Retrovir Saft ist eine klare, hellgelbe, zuckerfreie Lsung zum Einnehmen mit Erdbeergeschmack und enthlt 100 mg des Wirkstoffes zidovudine dans 10 ml. Retrovir Saft ist in Flaschen zu 200 ml erhltlich. Eine 1 ml-Dosierspritze oder eine 10 ml-Dosierspritze zur Verabreichung des Saftes ist beigepackt, gemeinsam mit einem Adapter, der vor Gebrauch in die Flasche eingesetzt werden muss. Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller ViiV Healthcare UK Limited, Brentford, Vereinigtes Knigreich Glaxo Wellcome Operations, Greenford, Grobritannien Aspen Bad Oldesloe GmbH, Bad Oldesloe, Deutschland Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Jnner 2012.

Detrol 18

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Detrol LA DETROL LA (toltérodine tartrate de capsules à libération prolongée) est contre-indiqué chez les patients présentant une rétention urinaire, rétention gastrique, ou incontrôlée glaucome à angle étroit. DETROL LA est également contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au médicament ou à ses ingrédients, ou de fumarate de fésotérodine. Anaphylaxie et angioedème nécessitant une hospitalisation et un traitement médical d'urgence ont eu lieu avec les doses premières ou ultérieures de DETROL LA. En cas de difficulté à respirer, l'obstruction des voies aériennes supérieures, ou une chute de la pression artérielle, DETROL LA doit être interrompue et un traitement approprié fourni rapidement. capsules DETROL LA doivent être utilisés avec précaution chez les patients cliniquement significative obstruction des voies urinaires, des troubles gastro-intestinaux obstructifs, contrôlée glaucome à angle étroit, la myasthénie gravis, et Allongement du QTc. DETROL LA est associée à des effets anticholinergiques système nerveux central (SNC), y compris des étourdissements et la somnolence. Conseillez aux patients de ne pas conduire ou utiliser des machines lourdes jusqu'à effets DETROL LA ont été déterminées. Considérez la réduction de la dose ou l'arrêt du médicament si le patient éprouve des effets anticholinergiques du SNC. La dose recommandée de capsules Detrol est de 4 mg une fois par jour avalés entiers. Pour les patients atteints de légère à modérée d'insuffisance hépatique (Child-Pugh de classe A ou B), ou une insuffisance rénale sévère (clairance de 10-30 mL / min). la dose de départ recommandée est de 2 mg une fois par jour. DETROL LA n'est pas recommandé pour une utilisation chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh de classe C). Les patients atteints de CCr Informations importantes de sécurité et indication DETROL LA (toltérodine tartrate de capsules à libération prolongée) est contre-indiqué chez les patients présentant une rétention urinaire, rétention gastrique, ou incontrôlée glaucome à angle étroit. DETROL LA est également contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au médicament ou à ses ingrédients, ou de fumarate de fésotérodine. Anaphylaxie et angioedème nécessitant une hospitalisation et un traitement médical d'urgence ont eu lieu avec les doses premières ou ultérieures de DETROL LA. En cas de difficulté à respirer, l'obstruction des voies aériennes supérieures, ou une chute de la pression artérielle, DETROL LA doit être interrompue et un traitement approprié fourni rapidement. capsules DETROL LA doivent être utilisés avec précaution chez les patients cliniquement significative obstruction des voies urinaires, des troubles gastro-intestinaux obstructifs, contrôlée glaucome à angle étroit, la myasthénie gravis, et Allongement du QTc. DETROL LA est associée à des effets anticholinergiques système nerveux central (SNC), y compris des étourdissements et la somnolence. Conseillez aux patients de ne pas conduire ou utiliser des machines lourdes jusqu'à effets DETROL LA ont été déterminées. Considérez la réduction de la dose ou l'arrêt du médicament si le patient éprouve des effets anticholinergiques du SNC. La dose recommandée de capsules Detrol est de 4 mg une fois par jour avalés entiers. Pour les patients atteints de légère à modérée d'insuffisance hépatique (Child-Pugh de classe A ou B), ou une insuffisance rénale sévère (clairance de 10-30 mL / min). la dose de départ recommandée est de 2 mg une fois par jour. DETROL LA n'est pas recommandé pour une utilisation chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh de classe C). Les patients atteints de CCr Footer liens bloc Copyright footer

Isoptin 50

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Verapamil Verapamil est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle et de contrôler l'angine (douleur thoracique). Les comprimés à libération immédiate sont également utilisés seuls ou avec d'autres médicaments pour prévenir et traiter les battements de coeur irréguliers. Verapamil est dans une classe de médicaments appelés inhibiteurs calciques. Il agit en relaxant les vaisseaux sanguins de sorte que le coeur n'a pas à pomper aussi fort. Elle augmente également la fourniture de sang et d'oxygène au cœur et ralentit l'activité électrique du coeur pour commander la fréquence cardiaque. L'hypertension artérielle est une condition commune et lorsqu'ils ne sont pas traités, peuvent causer des dommages au cerveau, le cœur, les vaisseaux sanguins, les reins et d'autres parties du corps. Les dommages à ces organes peut entraîner une maladie cardiaque, une crise cardiaque, insuffisance cardiaque, accident vasculaire cérébral, insuffisance rénale, perte de la vision, et d'autres problèmes. En plus de prendre des médicaments, faire des changements de style de vie va également aider à contrôler votre tension artérielle. Ces changements comprennent un régime alimentaire à faible teneur en gras et en sel, maintenir un poids sain, de l'exercice au moins 30 minutes la plupart des jours, ne pas fumer et consommer de l'alcool avec modération. Comment ce médicament doit être utilisé Verapamil est un comprimé, une libération prolongée (longue durée d'action) comprimé, et une libération prolongée (longue durée d'action) capsule à prendre par la bouche. Le comprimé ordinaire est habituellement pris trois à quatre fois par jour. Les comprimés à libération prolongée et les capsules sont généralement prises une ou deux fois par jour. Prenez vérapamil à peu près au même moment (s) chaque jour. Certains produits de vérapamil doivent être pris le matin et d'autres à l'heure du coucher. Demandez à votre médecin ce que le meilleur moment est pour vous de prendre vos médicaments. Suivez les instructions sur votre étiquette de prescription soigneusement, et demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour expliquer une partie que vous ne comprenez pas. Prenez vérapamil exactement comme dirigé. Ne pas prendre plus ou moins de celui-ci ou de prendre plus souvent que prescrit par votre médecin. Avaler les comprimés à libération prolongée et des capsules entières. Ne pas mâcher ou les écraser. Demandez à votre pharmacien si les comprimés peuvent être divisés en deux, que les instructions varient selon le produit. Si vous ne pouvez pas avaler les capsules à libération prolongée, vous pouvez soigneusement ouvrir la capsule et saupoudrer tout le contenu sur une cuillerée de compote de pommes. La compote de pommes ne doit pas être chaud, et il devrait être suffisamment souple pour être avalé sans mâcher. Avalez la compote de pommes immédiatement sans mâcher, puis boire un verre d'eau fraîche pour vous assurer que vous avez avalé tous les médicaments. Ne pas stocker le mélange pour une utilisation future. Votre médecin va probablement vous commencer sur une faible dose de vérapamil et d'augmenter progressivement la dose. Verapamil contrôle des arythmies, l'hypertension artérielle et l'angine de poitrine, mais ne guérit pas ces conditions. Continuez à prendre vérapamil, même si vous vous sentez bien. Ne cessez pas de prendre vérapamil sans en parler à votre médecin. D'autres utilisations pour ce médicament Verapamil est parfois utilisé pour traiter certains autres problèmes cardiaques. Parlez-en à votre médecin sur les risques de l'utilisation de ce médicament pour votre condition. Ce médicament est parfois prescrit pour d'autres usages, demandez à votre médecin ou votre pharmacien pour plus d'informations. Quelles précautions particulières dois-je suivre Avant de prendre le vérapamil, parlez à votre médecin et votre pharmacien si vous êtes allergique au vérapamil, d'autres médicaments, ou des ingrédients de vérapamil. Demandez à votre pharmacien pour obtenir une liste des ingrédients. dire à votre médecin et pharmacien quels prescription et médicaments sans ordonnance, les vitamines et les suppléments nutritionnels que vous prenez ou envisagent de prendre. Assurez-vous de mentionner l'un des éléments suivants: les alpha-bloquants tels que la prazosine (Minipress) antifongiques comme l'itraconazole (Onmel, Sporanox) et bloquants kétoconazole (Nizoral) l'aspirine bêta tels que l'aténolol (Tenormin, en Tenoretic), le métoprolol (Lopressor, Toprol XL , en Dutoprol), nadolol (Corgard, en Corzide), le propranolol (Inderal, Innopran, en Inderide) et timolol (Blocadren, en TIMOLIDE) carbamazépine (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol) cimétidine (Tagamet) clarithromycine (Biaxin, en Prevpac) cyclosporine (Neoral, Sandimmune) digoxine (Lanoxin) disopyramide (Norpace) diurétiques (pilules d'eau) érythromycine (EES Eryc, certains inhibiteurs de la protéase du VIH Erythrocin) de flécaïnide comme l'indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), et le ritonavir (Norvir, dans Kaletra) quinidine (en Nuedexta) lithium (Lithobid) des médicaments pour traiter l'hypertension artérielle néfazodone pression phénobarbital pioglitazone (Actos, en Duetact, en Oseni) rifampine (Rifadin, Rimactane) télithromycine (Ketek) et la théophylline (Theochron, Theolair, Uniphyl). Votre médecin peut avoir besoin de changer les doses de vos médicaments ou vous surveiller attentivement les effets secondaires. De nombreux autres médicaments peuvent également interagir avec le vérapamil, alors assurez-vous de dire à votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, même ceux qui ne figurent pas sur cette liste. dire à votre médecin quels sont les produits à base de plantes que vous prenez, en particulier le millepertuis. Prévenez votre médecin si vous avez ou avez déjà eu un rétrécissement ou un blocage de votre système digestif ou de toute autre condition qui provoque la nourriture pour se déplacer à travers votre système digestif plus lentement coeur de l'échec, du foie ou la dystrophie musculaire de la maladie rénale (maladie cardiaque héréditaire qui provoque un affaiblissement progressif des muscles) ou myasthénie (condition qui provoque certains muscles à affaiblir). Prévenez votre médecin si vous êtes enceinte, prévoyez devenir enceinte ou allaitez. Si vous devenez enceinte tout en prenant le vérapamil, appelez votre médecin. si vous avez la chirurgie, y compris la chirurgie dentaire, informez votre médecin ou dentiste que vous prenez vérapamil. parler à votre médecin au sujet de l'utilisation sécuritaire des boissons alcoolisées pendant votre traitement avec le vérapamil. Verapamil peut causer les effets de l'alcool pour être plus sévère et plus durable. Quelles instructions diététique spécial dois-je suivre Parlez-en à votre médecin au sujet de manger le pamplemousse ou boire du jus de pamplemousse pendant que vous prenez ce médicament. Que dois-je faire si j'oublie une dose Prenez la dose oubliée dès que vous vous en souvenez. Cependant, s'il est presque temps pour la prochaine dose, sautez la dose omise et reprenez votre programme de dosage régulier. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose manquante. Quels sont les effets secondaires de ce médicament peut causer des vérapamil peut entraîner des effets secondaires. Dites à votre médecin si l'un de ces symptômes sont graves ou ne disparaissent pas: étourdissements constipation brûlures d'estomac ou des maux de tête étourdissements Certains effets secondaires peuvent être graves. Si vous ressentez l'un des symptômes suivants, appelez immédiatement votre médecin ou obtenir un traitement médical d'urgence. gonflement de la difficulté des mains, des pieds, des chevilles ou jambes respirer ou à avaler pouls lent évanouissement floue vision éruption nausées fatigue extrême saignements inhabituels ou manque ecchymoses de perte d'énergie de la douleur de l'appétit dans la partie supérieure droite du jaunissement de l'estomac de la peau ou des yeux symptômes de la fièvre pseudo-grippal Si vous ressentez un effet secondaire grave, vous ou votre médecin peut envoyer un rapport à la Food and Drug Administration (FDA) programme d'événements indésirables MedWatch rapports en ligne (http://www. fda. gov/Safety/MedWatch ) ou par téléphone (1-800-332-1088). Que dois-je savoir sur le stockage et l'élimination de ce médicament Garder ce médicament dans le récipient qu'il est entré, étroitement fermé, et hors de portée des enfants. Conservez-la à température ambiante et à l'abri des excès de chaleur et d'humidité (pas dans la salle de bain). Jeter tout médicament qui est périmé ou plus nécessaire. Parlez-en à votre pharmacien au sujet de la disposition appropriée de votre médicament. En cas d'urgence / surdosage En cas de surdosage, appelez votre centre antipoison local au 1-800-222-1222. Si la victime est effondrée ou ne respire pas, appeler les services d'urgence locaux à 911. Les symptômes du surdosage peuvent inclure: une vision floue des vertiges lents, rapides ou irréguliers crises de pulsation confusion difficulté à respirer ou à avaler Quels autres renseignements dois-je savoir Gardez tous les rendez-vous avec votre médecin et le laboratoire. Votre pression artérielle doit être contrôlée régulièrement pour déterminer votre réponse à vérapamil. Votre médecin peut également commander certains tests de laboratoire pour vérifier votre réponse bodys au vérapamil. Si vous prenez certains comprimés à libération prolongée (Covera HS), vous remarquerez peut-être quelque chose qui ressemble à un comprimé dans vos selles. Ceci est juste la tablette coquille vide, et cela ne signifie pas que vous ne recevez pas votre dose complète de médicament. Ne laissez personne d'autre prendre vos médicaments. Posez toutes les questions que vous avez sur le remplissage de votre ordonnance à votre pharmacien. Il est important pour vous de garder une liste écrite de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre (over-the-counter) que vous prenez, ainsi que des produits tels que les vitamines, les minéraux, ou d'autres compléments alimentaires. Vous devez apporter cette liste avec vous à chaque fois que vous consultez un médecin ou si vous êtes admis à l'hôpital. Il est également des informations importantes à transporter avec vous en cas d'urgence. Les noms de marques

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L'agence a également noté que certains facteurs de risque peuvent augmenter la probabilité qu'un individu souffre d'un trouble du rythme cardiaque tout en utilisant Zithromax, y compris: prolongation de l'intervalle faibles niveaux sanguins QT de potassium ou de magnésium lent que la fréquence cardiaque normale utilisation de certains médicaments utilisés pour traiter cardiaque anormal rythmes, ou arythmies Si Zithromax ont causé la mort soudaine de quelqu'un que vous aimiez, ou vous développer une arythmie cardiaque entraînant une hospitalisation suite à un traitement avec Zithromax, contacter nos avocats Zithromax aujourd'hui pour un examen au cas libre. Vous pourriez être admissible à déposer une plainte Zithromax demander réparation pour: Les frais médicaux perte de salaire La douleur et la souffrance coûts d'invalidité permanente Out-of-pocket dépenses liées Pages Z-Pak Augmentation mort Lien Zithromax a été approuvé par la FDA en 1991. Dans les deux derniers décennies, il est devenu l'un des antibiotiques les plus populaires, étant donné que les patients ne doivent prendre le médicament pendant une courte période de temps par rapport à d'autres types d'antibiotiques. Par exemple, en 2011, 55,3 millions d'ordonnances Zithromax ont été écrits aux États-Unis, d'un montant de ventes de 464,6 millions. Zithromax (azithromycine) est le plus souvent prescrit pour traiter les infections bactériennes courantes, telles que la bronchite, la pneumonie, les maux de gorge et les otites. Étant donné que Zithromax est l'un des médicaments les plus prescrits, ses effets secondaires potentiellement mortels ne doivent pas être prises à la légère. En plus d'une abondance de la couverture médiatique par plusieurs organes de presse suivants le rapport Njem en mai 2012, la FDA a publié une déclaration à ce moment-annonçant les lagence plans pour passer en revue les studys conclusions si Zithromax (azithromycine) met les patients à un risque accru de mort subite ainsi que l'arythmie cardiaque. Selon l'étude, les personnes qui sont particulièrement à risque de mort subite cardiovasculaire tout en prenant Zithromax comprennent ceux qui souffrent de diabète, insuffisance cardiaque, ainsi que les patients qui ont subi une chirurgie de pontage, a subi une crise cardiaque ou ont eu des stents cardiaques implantés. L'avertissement publié en Mars 2013 a été, en partie, le résultat de cet examen. Lors d'une interview avec NBC Nightly Nouvelles an dernier, le Dr Wayne Ray, professeur de médecine préventive à l'Université Vanderbilt et auteur principal de l'étude NEJM, a commenté Theres beaucoup de fumée à l'égard de si oui ou non il y a des problèmes cardiaques et nous voulions voir s'il y a un incendie. Et nous avons trouvé qu'il y avait. Azithromycine appartient à une classe de médicaments antibactériens appelés macrolides. En 2011, la FDA a examiné tous les macrolides, y compris l'azithromycine et a déterminé que les macrolides, y compris Zithromax, ont été associés à la repolarisation cardiaque prolongé et l'intervalle QT, ce qui confère un risque de développer une arythmie cardiaque et de torsades de pointes (TdP). À la suite de cet examen en Mars 2012, la section du Zmax (azithromycine à libération prolongée pour suspension orale) l'étiquette des médicaments en garde et précautions a été révisé pour inclure des rythmes cardiaques anormaux comme l'un des effets secondaires de Zithromax. Les avocats de Bernstein Liebhard LLP surveillent attentivement les développements en ce qui concerne ces effets secondaires et communiquera toute nouvelle information et les conclusions qui peuvent en résulter. Questions à apporter un Zithromax (Z-Pak) Lawsuit Si vous ou un être cher Zithromax expérimenté (Z-Pak) la mort subite d'origine cardiaque ou d'arythmie cardiaque entraînant une hospitalisation suite à un traitement avec Zithromax, vous pourriez être en mesure de déposer une plainte en réparation pour votre blessures. Les avocats Zithromax à Bernstein Liebhard LLP peuvent vous aider à demander une indemnisation pour les frais médicaux, la douleur et la souffrance, perte de salaire, et d'autres blessures. Nous avons une vaste expérience des litiges et avons récupéré des milliards de dollars pour nos clients. En plus d'être des partisans convaincus de votre demande, nous fournissons une attention personnelle pour vous guider dans le processus de litiges complexes. Pour en savoir plus sur le dépôt d'une plainte Zithromax, s'il vous plaît appelez Bernstein Liebhard LLP au 1-877-779-1414 aujourd'hui. Publié le 25 mai 2012 par Sandy Liebhard Case Review gratuit

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