Exelon 64

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rivastigmine (Rx) Marque et autres noms: Exelon, Exelon Patch Alzheimer Démence Indiqué pour la démence légère à modérée de type Alzheimer initiale: 1,5 mg PO q12hr Augmentation par q2Weeks 1,5 mg / dose ne doit pas dépasser 6 mg PO q12hr Entretien: 3 -6 mg PO q12hr (extrémité supérieure peut être plus bénéfique) Indiqué pour la démence légère, modérée et sévère de type Alzheimer initiale: Appliquer 4,6 mg titration q24hr dose: peut augmenter la dose à 9,5 mg q24hr après un minimum de 4 semaines, si bien toléré après 4 semaines supplémentaires, peut encore augmenter à 13,3 mg patch si nécessaire légère à modérée de la maladie d'Alzheimer: gamme de dosage efficace est de 9,5 à 13,3 mg / 24 h modérée à sévère maladie d'Alzheimer: la dose efficace est de 13,3 mg / 24 h Remplacer par nouveau patch q24hr Parkinson démence initiale: 1,5 mg PO q12hr augmentation de 1,5 mg / q4Weeks de dose ne doit pas dépasser 6 mg PO q12hr Maintenance: 1,5-6 mg PO q12hr initiale: Appliquer 4,6 mg q24hr Peut augmenter la dose à 9,5 mg après une q24hr minimum 4 semaines si elle est bien tolérée après 4 semaines supplémentaires, peut encore augmenter à 13,3 mg patch si nécessaire déficience dosage Modifications rénale: Aucun ajustement posologique nécessaire insuffisance hépatique légère à modérée: Ne pas dépasser 4,6 mg q24hr faible poids corporel (50 kg ): soigneusement titrez et surveiller les patients ayant un faible poids corporel pour les toxicités (par exemple, des nausées excessive, vomissements), et envisager de réduire la dose d'entretien de 4,6 mg q24hr si la toxicité se développe l'administration solution orale peut être avalée directement à partir fourni seringue ou mélangé avec un petit verre de commutation de l'oral de fluide transdermique Si dose PO 6 mg / jour, passer à 4,6 mg / 24 patch hr Si dose PO est 6-12 mg / jour, passer à 9,5 mg / 24 patch hr Précautions Sick sinus syndrome Histoire de l'histoire de l'ulcère gastro-duodénal de l'asthme / BPCO peut induire / exacerber les symptômes extrapyramidaux effets indésirables gastro-intestinaux peuvent inclure des nausées importantes, des vomissements, la diarrhée, l'anorexie / diminution de l'appétit, et la perte de poids, et peut nécessiter un traitement interruption déshydratation peut résulter de vomissements prolongés ou de la diarrhée et peut être associée à de graves résultats les erreurs de médication avec des timbres transdermiques ont donné lieu à des effets indésirables graves certains cas ont nécessité une hospitalisation, et dans de rares cas, les erreurs de médication ont conduit à la mort la plupart des erreurs ont impliqué pas enlever l'ancien correctif lors de la mise sur un nouveau et l'utilisation de plusieurs correctifs en même temps des réactions au site d'application de la peau peuvent se produire avec l'application transdermique et sont généralement légers ou modérés en intensité ces réactions ne sont pas en eux-mêmes une indication de sensibilisation cependant, l'utilisation du patch de rivastigmine peut conduire à dermatite de contact allergique isolés rapports postcommerTadalistaation de diffusion des réactions d'hypersensibilité de la peau, indépendamment de la voie d'administration du traitement (par voie orale ou transdermique) doit être interrompu en cas de réaction d'hypersensibilité disséminée de la peau se produit Grossesse catégorie Allaitement Grossesse: B lactation: Unknown si excrété dans le lait non recommandée Catégories de grossesse A: Généralement acceptables. Des études contrôlées chez les femmes enceintes ne montrent aucun signe de risque pour le fœtus. B: Peut être acceptable. Soit les études animales montrent aucun risque, mais les études humaines pas d'études disponibles ou animales ont montré des risques mineurs et les études humaines réalisées et ne présentaient aucun risque. C: Utiliser avec prudence si les avantages l'emportent sur les risques. Les études animales montrent les risques et les études humaines non disponibles ou ni animale, ni les études humaines réalisées. D: Utilisation dans les situations d'urgence mortelles lorsque aucun médicament plus sûr disponible. la preuve positive du risque fœtal humain. X: Ne pas utiliser pendant la grossesse. Risques liés l'emportent sur les avantages potentiels. Des alternatives plus sûres existent. NA: Information non disponible. Pharmacologie Mécanisme d'action inhibiteur de l'acétylcholinestérase réversible qui provoque une augmentation des concentrations d'acétylcholine, qui à son tour améliore cholinergique neurotransmission Absorption Biodisponibilité: 36 (PO) Durée: 10 h (PO) 24 h (patch) Temps pic plasmatique: 1 h (PO) 8 h (patch) distribution Protein lié: 40 Métabolisme métabolisé par cholinestérase élimination Demi-vie: 1,5 h (PO), 3 heures (patch) de clairance corporelle totale: 1,2-2,4 L / min Excrétion: urine (97) Images Patient Handout Formulary Réductions patients Formulary Pour afficher des informations formulaire abord créer une liste de plans. Votre liste sera enregistrée et peut être modifié à tout moment. Ajout de plans vous permet de: Voir le formulaire et les éventuelles restrictions pour chaque plan. Gérer et afficher tous vos plans ainsi que même des plans dans les différents Etats. Comparer le statut formulaire à d'autres médicaments de la même classe. Accédez à votre liste des plans sur un appareil mobile ou de bureau. Les informations ci-dessus est fourni à titre informatif et des fins éducatives seulement. Des plans individuels peuvent varier et de l'information du formulaire change. Contactez le fournisseur du régime applicable pour les informations les plus récentes. Voir les explications pour les niveaux et restrictions Ce médicament est disponible au plus bas co-paiement. Le plus souvent, ce sont des médicaments génériques. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau intermédiaire. Le plus souvent, ceux-ci sont préférés (sur formulaire) les médicaments de marque. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. Ce médicament est disponible à un co-paiement de niveau supérieur. Le plus souvent, ce sont des médicaments de marque non préférés ou de produits spéTadalistaés de prescription. NON COUVERTS Les médicaments qui ne sont pas couverts par le régime. Les médicaments d'autorisation préalable qui nécessitent une autorisation préalable. Cette restriction exige que des critères cliniques spécifiques soient remplies avant l'approbation de la prescription. Quantité Limites Les médicaments qui ont des limites quantitatives associées à chaque prescription. Cette restriction limite généralement la quantité du médicament qui sera couverte. Étape médicaments de thérapie qui ont un traitement de l'étape associée à chaque prescription. Cette restriction nécessite généralement que certains critères soient remplies avant l'approbation de la prescription. Autres restrictions Médicaments qui ont d'autres restrictions que l'autorisation préalable, les limites de quantité, et la thérapie de l'étape associée à chaque prescription. A propos de Medscape Médicaments Maladies Medscapes référence clinique est la référence médicale la plus autorisée et accessible au point de soins pour les médecins et les professionnels de la santé, disponible en ligne et par l'intermédiaire de tous les principaux appareils mobiles. Tout le contenu est gratuit. L'information clinique représente l'expertise et la connaissance pratique des meilleurs médecins et pharmaciens de grands centres médicaux universitaires aux États-Unis et dans le monde. 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